У матери не являющейся носителем гена гемофилии

Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Определите генотипы родителей, а у ожидаемого потомства – соотношение генотипов и фенотипов.

Х Н Х Н — норма
Х H Х h — норма, носитель
Х h Х h — гемофилия
Х Н Y — норма
Х h Y — гемофилия

Женщина-носитель Х H Х h , здоровый мужчина Х Н Y.

P X H Y x X H X h
G X H X H
Y Х h
F1 X H X H Х H X h YX H YX h
здоровая
девочка
здоровая
девочка-
носитель
здоровый
мальчик
больной
мальчик

Соотношение генотипов 1:1:1:1, соотношение фенотипов 2:1:1.

В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи.

Х D Х D — норма
Х D Х d — норма, носитель
Х d Х d — дальтонизм
Х D Y — норма
Х d Y — дальтонизм

Родители с нормальным цветовым зрением – Х D Х _ и Х D Y. Сын-дальтоник Х d Y получил от отца Y, следовательно Х d он получил от матери, следовательно мать Х D Х d .

P X D Y x X D X d
G X D X D
Y Х d
F1 X D X D Х D X d YX D YX d
здоровая
девочка
здоровая
девочка-
носитель
здоровый
мальчик
больной
мальчик

Носителем гена дальтонизма может быть девочка Х D X d , вероятность ее рождения 1/4 (25%).

Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей – носителей этого гена.

Х А Х А — норма
Х А Х а — норма, носитель
Х а Х а — атрофия зрительного нерва
Х А Y — норма
Х а Y — атрофия зрительного нерва

Мать жены, имевшая дефект – Х а Х а . Она передала дочери Х а , следовательно, дочь Х А Х а . Здоровый отец Х А Y.

P X A Y x X А X a
G X A X А
Y Х а
F1 X A X А Х А X а YX A YX a
здоровая
девочка
здоровая
девочка-
носитель
1/4
здоровый
мальчик
больной
мальчик

Женшина с нормальным цветом эмали зубов (гомозигота) вышла замуж за мужчину с темным оттенком эмали зубов (ген цвета эмали зубов сцеплен с Х-хромосомой). У них родились 4 девочки с темным оттенком эмали зубов и 3 мальчика с нормальным цветом эмали зубов. Составьте схему решения задачи. Определите, какой признак является доминантным, генотипы родителей и потомства.

Если часть детей гомозиготной женщины имеют не такой признак, как у самой женщины, значит, ее гомозиготный признак рецессивный. X a – нормальный цвет эмали зубов, X A – темный оттенок эмали зубов. Женщина X a X a , мужчина X A Y.

P X A Y x X a X a
G X A X a
Y
F1 X A X a YX a
девочки
с темным
оттенком
эмали
мальчики
с нормальным
цветом эмали

Известно, что миопатия Дюшенна, сопровождающаяся дистрофией мышц, наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. Родители здоровы, но отец матери был болен этим заболеванием. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, пол и вероятность появления потомков, у которых будет отсутствовать ген, вызывающий развитие миопатии.

Отец матери был X a Y, он отдал матери X a , следовательно, здоровые родители X A X a и X A Y.

P X A Y x X А X a
G X A X А
Y Х а
F1 X A X А Х А X а YX A YX a
здоровая
девочка,
ген миопатии
отсутствует
здоровая
девочка-
носитель
здоровый
мальчик,
ген миопатии
отсутствует
больной
мальчик

Вероятность появления потомков, у которых отсутствует ген миопатии, составляет 2/4 (1/2).

Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном Xs, рыжая — геном X, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились два рыжих котенка. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.

X Xs — черная, X X — рыжая
X X X X — рыжая кошка, X X X Xs — черепаховая кошка, X Xs X Xs — черная кошка
X X Y — рыжий кот, X Xs Y — черный кот

Кошка X X X Xs , кот X X Y, котята X X X X и X X Y. Тип наследования: сцепление с полом.

P X X Y x X X X Xs
G X X X X
Y Х Xs
F1 X X X X Х X X Xs YX X YX Xs
рыжая
кошка
черепаховая
кошка
рыжий
кот
черный
кот

Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме. Черная окраска определяется геном ХВ, рыжая – геном Хb, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один черный котенок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.

X B — черная, X b — рыжая
X b X b — рыжая кошка, X B X b — черепаховая кошка, X B X B — черная кошка
X b Y — рыжий кот, X B Y — черный кот

Кошка X B X B , кот X b Y, котята X B X b и X B Y.

P X b Y x X B X B
G X b X B
Y
F1 X B X b YX B
черепаховая
кошка
черный
кот

У матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца родились две дочери и два сына. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей, если ген гемофилии является рецессивным и сцеплен с Х-хромосомой.

Х Н Х Н — норма
Х H Х h — норма, носитель
Х h Х h — гемофилия
Х Н Y — норма
Х h Y — гемофилия

P Х Н Х Н x Х h Y
G X Н X h
Y
F1 X Н X h X Н Y
девочка
носитель
мальчик
здоровый

У здоровых родителей сын болен гемофилией. Определите генотипы родителей, их сына, вероятность рождения больных детей и носителей гена гемофилии у этих родителей, если ген гемофилии (h) является рецессивным и сцеплен с полом.

Х Н Х Н — норма
Х H Х h — норма, носитель
Х h Х h — гемофилия
Х Н Y — норма
Х h Y — гемофилия

Здоровые родители Х Н Х _ и Х Н Y. Сын Х h Y, от отца он получил Y, следовательно, Х h он получил от матери, следовательно, мать Х Н Х h .

P Х Н Х h x Х H Y
G X Н X H
Х h Y
F1 X Н X H X Н Y Х H Х h Х h Y
девочка
здоровая
мальчик
здоровый
девочка
здоровая
(носитель)
25%
мальчик
больной
25%

Здоровая женщина, имеющая отца с цветовой слепотой, выходит замуж за здорового мужчину. Какие возможны дети, если ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме?

Х D Х D — норма
Х D Х d — норма, носитель
Х d Х d — цветовая слепота (дальтонизм)
Х D Y — норма
Х d Y — дальтонизм

Женщина здорова, следовательно X D X_. Отец женщины имел генотип X d Y, он отдал ей X d , следовательно, женщина X D X d . Здоровый мужчина X D Y.

Читайте также:  Какие таблетки можно беременным при головной боли

Perspectives of Haemophilia Carriers

Всемирная федерация гемофилии 1997

Введение

Так, когда все это началось в нашей семье? На рисунке представлено наше генеалогическое древо, изображающее пять поколений гемофилии.

Мой второй сын больной гемофилией "A" средней тяжести, указан внизу диаграммы. Мой отец и дядя, двое из четверых братьев, также были больны гемофилией. Маловероятно, что их сестра была носительницей, не у одного из ее потомков мужского пола не было гемофилии. Поскольку их мать была носительницей, и дядя умер от кровопотери, их бабушка также, скорее всего, была носительницей. Поскольку женщина наверху древа хорошо известна, и не у кого из ее потомков, не было отмечено какого-либо следа гемофилии, маловероятно, чтобы она была носительницей гена гемофилии. Поскольку только ее младшая дочь, зачатая, когда её отцу было 49, дала начало заболеванию, вероятно, что мутация произошла именно здесь.

Следует отметить, что будь в нашей родословной гемофилия тяжелой, а не средней формы, маловероятно, чтобы эта генеалогическая ветвь развилась до нынешнего поколения, потому что раньше больные тяжелой формой гемофилии редко воспроизводили потомство или не могли содержать семью. Вплоть до нынешнего времени, почти всегда только семейства с легкой гемофилией или гемофилией средней тяжести, имеют данное заболевание в семейной истории, в то время как тяжелая форма гемофилии появляется зачастую вследствие новых мутаций. Сейчас подобное положение дел изменилось, поскольку мужчины с тяжелой формой гемофилии в шестидесятые-семидесятые годы двадцатого века с появлением эффективного лечения смогли иметь семьи и потомство. У их дочерей теперь родились сыновья, больные гемофилией, образуя генеалогические древа с тяжелой гемофилией.

Носительницы — три категории

Носительницы делятся на три категории и реакции на статус носительницы изменяются в зависимости от этого.

Дочери мужчины, больного гемофилией. Поскольку они являются облигатными (обязательными) носительницами, можно предположить, что степень информированности этих девочек относительно гемофилии и относительно собственного статуса высока. Однако, такие предположения не всегда верны, поскольку девочки облигатные носительницы, часто не подозревают о своем статусе, в результате дезинформации со стороны медиков (как в моем случае), или из-за сокрытия информации со стороны родителей.

Дочери могут не осознавать всю тяжесть гемофилии. Их отцы обычно пытаются справиться со своими проблемами без чьей-либо помощи, часто скрывая их от семьи и окружающих. Гемофилия, которая встречается у сыновей носительниц — многогранная и серьёзная проблема!

Женщинам облигатными носительницами необходимо обучаться уходу за своим ребенком также тщательно, как и другим родителям. Я помню, как подвергала сына и его суставы риску, когда тот был малышом, начинающим ходить, отказываясь от профилактического лечения. Подсознательно я помнила, что мой отец и его брат дожили до сегодняшнего дня, фактически не имея такого лечения, как сейчас.

Сестры больных гемофилией. Сестры больных гемофилией прекрасно знают о боли и страданиях, которые несет это заболевание, им известны социальные проблемы, с которыми приходится сталкиваться семье, ребенок подвержен частым кровоизлияниям. У многих этот опыт приводит к твердому решению отказаться от рождения сына, больного гемофилией. Те же, кто все же решаются, позже зачастую, испытывают горькое чувство вины, видя страдания сына.

Мать недавно диагностированного сына. Эта женщина не только получает информацию обо всех физических и психосоциальных проблемах ее сына, связанных с гемофилией, она также должна осознавать факт носительства гена гемофилии и решать проблемы вытекающие отсюда.

Генетические консультации

Генетические консультации требуют особо тактичного подхода. Реакции на воспринимаемую информацию будут различны. Некоторые люди будут искать все возможные пути решения проблем, встающих перед ними. Некоторые, получив подобную информацию, выберут позицию бездействия. Другие будут отвергать возможность рождения ребенка больного гемофилией. В то время как наука предлагает более широкий выбор генной диагностики с одной стороны, она, в то же время приводит к улучшению лечения и качества жизни людей, больных гемофилией. Таким образом, выбор расширяется.

Каждая носительница или потенциальная носительница имеет свои убеждения и моральные ценности. Ей также приходится считаться с взглядами, бытующими в семье, религиозными, социальными и культурными традициями своих стран.

Отношение к планированию семьи и вопросам репродукции различаются в разных странах. В некоторых странах аборт — обычная вещь, и врачи настоятельно рекомендуют носительницам не допускать рождения ребенка, больного гемофилией. В других странах, из-за местных религиозных устоев аборт невозможен. В силу сложившихся мировоззрений наличие ребенка-инвалида может считаться крайне постыдным. Семья, пытаясь не помешать браку дочери, будет пытаться скрыть свою проблему от родственников и знакомых.

Врачи в странах, подобных Австралии и США, в которых сосуществуют вместе представители разных этнических и культурных групп, должны учитывать все вышесказанное, чтобы помочь семейным парам в принятии решений, которые удовлетворяют их самих и не повредят им в глазах, родных друзей и общины.

Консультанты должны позволить людям решить, какие последствия их ожидают после принятия ими соответствующих решений. Они помогают парам достичь "золотой середины" между достоверной информацией и эмоциональным выбором.

Генетическую консультацию следует проводить среди всех носительниц и потенциальных носительниц, особенно:
· Перед исследованием на факт носительства;
· Перед зачатием ребенка;
· После неожиданного рождения ребенка, больного гемофилией.

Особенности определения носительства

Определение наличия гена

Проверять или не проверять? Если проверять, то, в каком возрасте?

Нет "правильного возраста" для подтверждения потенциального статуса носительницы. Многие семьи стараются отсрочить время проведения анализа, как бы не веря в возможность неблагоприятного результата, или оградить себя и их ребенка "плохих новостей". Другие регулярно проходят обследования, как нечто само собой разумеющееся, позволяя ребенку, расти с осознанием их состояния, подобно тому, как это происходит у облигатных носительниц.

Почему этот второй вариант кажется более предпочтительным? Во-первых, для безопасности ребенка важно знать уровень факторов свертывания. Носительницы с низким уровнем (симптоматические носительницы) подвергаются опасности во время удаления зубов, при травмах и оперативных вмешательствах. Во-вторых, это позволяет девочке свыкнуться с мыслью, что она является носительницей. Откладывая проведение исследования на наличие гена носительства до взросления девочки, или до начала ею половой жизни, или даже до беременности мы вызываем ненужный стресс. Мало того, что женщина должна будет прийти к согласию со своим положением и всем что из этого проистекает, все это должно также быть выполнено как можно скорее.

Читайте также:  Функциональная анатомия сердечно сосудистой системы

Брошюра, выпущенная Австралийским фондом гемофилии, содержит следующие советы для родителей, у дочерей которых выявлен статус носительницы. Вот они:
1. Пользоваться всем спектром информации, полученной от центров генетики, центров лечения гемофилии, обществ гемофилии;
2. Обдумать готовности дочери к получению информации относительно статуса носительницы, принимая во внимание ее возраст, эмоциональную устойчивость, а также уровень понимания и интереса к информации;
3. Необходимо помнить о том, что подростки очень остро переживают то, как они будут выглядеть в глазах других людей, и их резких сменах настроения. Будьте готовы к эмоциональным всплескам и старайтесь поддержать своего ребенка;
4. Отношение отцов или братьев, больных гемофилией, к их недугу, обычно даёт образец поведения дочери-носительницы;
5. Надо признать, что отрицание — путь, наиболее часто встречающийся в случае обнаружения наличия носительства. Во время обследования на носительство, девушка может впервые узнать, что она — носительница. Даже если она знала, что она может быть или является носительницей, именно в юности это осознается более полно;
6. Беспокойство дочери может быть усугублено, страданиями брата, больного гемофилией. Это беспокойство может вылиться в чувство гнева по отношению к брату, который требует повышенного внимания к своему заболеванию.

Замужество и беременность

По достижении носительницей зрелости встают многие вопросы:
— Когда сообщить другу (жениху)?
— Можем ли мы иметь детей?
— Какова вероятность того, что мой сын будет болен гемофилией или моя дочь будет носительницей?
— Какой будет жизнь сына, больного гемофилией?
— Каково будет моей дочери с мыслью, что она является носительницей, как и я?
— Сможем ли я и мой муж справиться с воспитанием сына, больного гемофилией или дочери- носительницы?
— Если будут другие дети, как это отразится на них?
— Как родственники и друзья отреагируют на мой (наш) выбор?
— Сможем ли мы позволить себе дополнительные расходы?
— Возможны ли другие варианты?

В это время женщине-носительнице требуется чуткая консультация и точные, достоверные сведения по следующим вопросам:
— Гемофилия и стоимость её лечения. Новейшие данные о лечении гемофилии с помощью генной терапии;
— Страх "следующего вируса" в цепочке: ВИЧ, гепатит C и вариации болезни Крейцфелдта-Якоба;
— Значительное улучшение лечения, возможности, которые дает профилактическое лечение и возможность избежать вирусов, передающихся посредством трансфузий препаратов крови после замещения их рекомбинантными препаратами;

Они нуждаются в информации о:
· Персональной генетической история и вероятные исходы.
· Возможностей планирования семьи:
— Контрацепция;
— Интрафаллопийный перенос гамет;
— Аборт после выборочного исследования хориона;
— Оплодотворение "в пробирке", выбор пола ребенка;
— Усыновление.
— Где лучше всего рожать? В больнице, где имеются специалисты в области гемофилии, и где может быть обеспечено необходимое лечение матери и ребенка. Носительницы и потенциальные носительницы зачастую не уделяют данному вопросу особого внимания. Исход бывает трагичен. Даже сегодня дети получают травмы при родах, в обстоятельствах, при которых этого не должно было произойти. Вот один такой случай. В частной клинике, известной своим опытом в области акушерства (но не гемофилии) не восприняли всерьез предупреждения матери о том, что она является носительницей гемофилии. В результате ребенок получил обширное кровоизлияние в мозг, выжив лишь чудом. Однако при это у него на всю жизнь остались тяжелые сопутствующие осложнения.


Как справиться с неожиданным диагнозом

Треть случаев рождения детей, больных гемофилией связана с предварительно неизвестными мутациями, отсюда и постоянное увеличение впервые диагностированных носительниц с комплексом сложных проблем. Они должны испытывать беспокойство за ребенка и его будущее, помня о проблемах наследственности.

Эти женщины и их партнеры нуждаются в особой поддержке. Важно понимать, что мужчины и женщины по-разному справляются с подобными проблемами. Мужчины зачастую уходят от обсуждения сложившейся ситуации, уходя с головой в работу. Женщины снова, и снова, и снова стремятся говорить об этом. Врач должен учитывать подобные различия в дополнение к обеспечению достоверной информацией, и помочь паре остановиться на выборе, который будет удобен обеим сторонам.

Варианты планирования семьи, имеющиеся у родителей недавно диагностированного ребенка, больного гемофилией таковы же как и у других носителей или потенциальных носителей до решения , которое подсознательно созрело предварительно:
— Контрацепция;
— Интрафаллопийный перенос гамет;
— Аборт после выборочного исследования хориона;
— Оплодотворение "в пробирке", выбор пола ребенка;
— Усыновление.

Наличие уже одного ребенка, больного гемофилией, делает выбор родителей более ясным. Он широко разнится: от твердого решения отказаться от рождения второго ребенка, страдающего данным заболеванием, до решения завести ещё одного ребенка, больного гемофилией. Я знакома с родителями из семей, в которых есть несколько детей, страдающих гемофилией. Печально, но время и СПИД безжалостно обошлись со многими из этих семей, они потеряли одного, двух, а иногда и трех сыновей из-за этого вируса.

Число возможных решений увеличивается для родителей, но напряжение, связанное с борьбой и с выбором и принятием столь важных решений не уменьшается.

Важно, чтобы эти семьи находили поддержку среди семей с похожими проблемами. Здесь матери смогут обсудить свои страхи и проблемы, а отцы более откровенно поговорить с другими мужчинами в таком же положении. Самый большой плюс, получаемый от встреч между семьями, в которых есть дети больные гемофилией — обмен успешным опытом и информацией. Матерям-носительницам особенно необходимо подобное общение с другими.

Следует понимать особенные потребности девушек и женщин, являющихся симптоматическими носительницами. Эти женщины обычно нуждаются в лечении при меноррагиях (длительных, обильных кровотечениях в течение менструальных периодов), удалении зубов, операциях, травмах. DDAVP помогает многим, но некоторым также может потребоваться лечение концентратами факторов.

Обычно самая большая проблема для симптоматических носительниц — не лечение, которое им требуется, а тот факт, что никто не верит, что у них существует нарушение свертываемости крови.

Читайте также:  Норма клинического анализа крови у женщин таблица

Редкая природа гемофилии особенно заметна у этих женщин. Важно, что центры лечения гемофилии чутко относятся к ним, помогая им в обмене информацией с "подругами по несчастью".

Симптоматическим носительницам, нужны рекомендации, подобные тем, что дают больным легкой формой гемофилии. Им следует избегать контактных видов спорта лекарств, содержащих аспирин. Им также следует носить с собой специальный медицинский документ, подтверждающий их статус.


Вина — главная проблема носительницы

Как часто мы слышим подобное утверждение: гемофилией болеют мужчины, а передается она женщинами. В этом кроется источник вины постоянно гложущей многих матерей-носительниц.

Гемофилия преимущественно поражает мужчин, но, как мы помним, передается и мужчинами, и женщинами. Давайте рассмотрим некоторые аспекты вины у женщин-носительниц гемофилии.

Матери мальчиков, рожденных в результате новой мутации, по большей части избавлены от чувства вины, но ощущают потребность в том, чтобы и другие знали об этом. "Мы ни о чем не догадывались. В роду у нас не было больных гемофилией" Это высказывание само по себе подразумевает, что носительницы, знающие о своем статусе не должны иметь детей.

Один из побочных эффектов отказа от проведения обследования на носительство, связан с чувством вины. "Если я не знала — я не виновата".

Женщины носители, должны жить со скрытым или открытым предубеждением, сложившимся в отношении них со стороны их собственной семьи в частности и общества в целом.

Муж, а особенно родственники со стороны мужа говорят: "В нашей семье такого не было!"
Врачи могут быть или самым большими союзниками носительницы, или входить в число осуждающих ее. Специалисты, внимательно следящие за достижениями генетиков, настроены наиболее доброжелательно. Другие — нет. Однажды я испытала подобное, когда хирург, исследуя опухоль на шее моего четырехлетнего сына, подлежавшую удалению, сказал надменным тоном — "И, я считаю, что это (имелось в виду — гемофилия), зависит от семьи!".

Женщина, у которой есть брат, больной гемофилией, решившаяся родить сыны, может чувствовать себя особенно виноватой, видя страдания сына. Все мы знаем о семейных трагедиях, когда, потеряв брата, больного гемофилией, женщина встает лицом к лицу с потенциальной угрозой потерять сына из-за СПИДа.

Вина носительниц гемофилии усугубляется эпидемией ВИЧ. "Если бы из-за меня у него не было гемофилии, он бы не заразился СПИДом". К этому можно добавить, что в основном внутривенные переливания инфицированного концентрата собственных сыновей, делали последнее поколение матерей.

В начале 1980-ых, до и сразу после появления анализов на ВИЧ, когда мы только получили сведения о потенциальном инфицировании наших сыновей, одна мать сказала мне: "В первые две недели, каждый раз, когда он целовал меня, я отворачивалась и вытирала свою щеку, а потом чувствовала себя такой виноватой!". К счастью, это ужасное время прошло.

Женщине-носительнице нужно понять и принять, что чувство вины — часть жизни матери сына, больного гемофилией. Однако этой вине нельзя позволять действовать на мать до такой степени, чтобы она негативно повлияла на заботу матери и воспитание ребенка.

Два таких возможных результата ощущения вины могут быть:
1. Сын не будет получать наилучшее лечение. Матери-носительницы известны своей напористостью. Они должны сразу понять: либо ты будешь стать "настойчивым родителем" или "половой тряпкой", когда имеют дело с больничным персоналом, зачастую знающим меньше относительно состояния больного, чем его родители. Уровень лечения сына зависит от этого. Чрезмерные угрызения совести могут приводить к роли "половой тряпки": нежелательный исход для матери и ребенка.

2. Гиперопека ребенка, больного гемофилией. В будущем личность больного гемофилией может сильно пострадать в психологическом плане, при этом он будет винить гемофилию во всех своих неудачах.
Итак, повторяю: врачи играют громадную роль в психологической помощи носительницам, ощущающим чрезмерное чувство вины. Они должны сделать все чтобы подобного не произошло. Обеспечить ребенку лечение на необходимом уровне — больше, чем достаточно.

Странно, но можно сказать, что люди, которые наиболее помогают женщинам-носительницам примириться со своими чувствами — их сыновья, больные гемофилией. Временами их охватывают обида и отчаяние, вызванные гемофилией, но почти все они благодарны своим матерям, которыми были рождены, принося утешение и спокойствие.

Женщины, являющиеся носительницами, их проблемы, и решения, которые они должны принимать, их последствия, часто рассматриваемы в более широком поле — гемофилии. Время от времени внимание, которое они уделяют, может отражать беспокойство, материальное и финансовое, за сына или сыновей, которые они могут иметь, скорее, чем признание собственных нужд и чувств женщины.

Люди — сложные существа с уровнями влияния окружающей среды, лежащих выше материальных подарков, и проблемы, перешедших к ним наследственно. Наука располагает теперь различными генетическими выборами для людей, кто является носителем и их семьям. Качество лечения и жизни людей, больных гемофилией улучшаются, но стоимость лечения постоянно возрастает, проверяя на прочность систему здравоохранения и медицинского страхования.

Отрадно видеть, что теперь во многих центрах лечения гемофилии, носительницам и потенциальным носительницам доступна квалифицированная и чуткая поддержка в области информации. Общества гемофилии также снабжают самой последней информацией относительно генетических вариантов выбора.

Окончательное решение — за женщиной потенциальной носительницей и ее семьей. В подобных обстоятельствах решения могут быть различны. Безотносительно результата, важно, что консультанты, центры лечения гемофилии и общества гемофилии поддерживают каждую личность, пару, семью, в их решениях.

У здоровой матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца (рецессивный признак — h) родились две дочери и два сына. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства, если признак свертываемости крови сцеплен с полом.

1) ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: мать Х H Х H (га­ме­ты: Х H ) и отец Х h Y(га­ме­ты: Х h и Y);

2) ге­но­ти­пы потом­ства: до­че­ри Х H Х h , сы­но­вья Х H Y;

3) до­че­ри — но­си­тель­ни­цы гена ге­мо­фи­лии, а сы­но­вья — здо­ро­вые.

Поделитесь статьей:
Оцените статью:
  1. 5
  2. 4
  3. 3
  4. 2
  5. 1

(0 голосов, в среднем: 0 из 5)

19 комментариев

  1. Елена Петровна () Только что
    Спасибо Вам огромное! Полностью вылечила гипертонию с помощью NORMIO.
  2. Евгения Каримова () 2 недели назад
    Помогите!!1 Как избавиться от гипертонии? Может какие народные средства есть хорошие или что-нибудь из аптечных приобрести посоветуете???
  3. Дарья () 13 дней назад
    Ну не знаю, как по мне большинство препаратов - полная фигня, пустатая трата денег. Знали бы вы, сколько я уже перепробовала всего.. Нормально помог только NORMIO (кстати, по спец. программе почти бесплатно можно получить). Пила его 4 недели, уже после первой недели приема самочувствие улучшилось. С тех пор прошло уже 4 месяца, давление в норме, о гипертонии и не вспоминаю! Средство иногда снова пью 2-3 дня, просто для профилактики. А узнала про него вообще случайно, из этой статьи..

    P.S. Только вот я сама из города и у нас его в продаже не нашла, заказывала через интернет.
  4. Евгения Каримова () 13 дней назад
    Дарья, киньте ссылку на препарат!
    P.S. Я тоже из города ))
  5. Дарья () 13 дней назад
    Евгения Каримова, так там же в статье указана) Продублирую на всякий случай - официальный сайт NORMIO.
  6. Иван 13 дней назад
    Это далеко не новость. Об этом препарате уже все знают. А кто не знает, тех, видимо давление не мучает.
  7. Соня 12 дней назад
    А это не развод? Почему в Интернете продают?
  8. юлек36 (Тверь) 12 дней назад
    Соня, вы в какой стране живете? В интернете продают, потому-что магазины и аптеки ставят свою наценку зверскую. К тому-же оплата только после получения, то есть сначала получили и только потом заплатили. Да и в Интернете сейчас все продают - от одежды до телевизоров и мебели.
  9. Ответ Редакции 11 дней назад
    Соня, здравствуйте. Средство от гипертонии NORMIO действительно не реализуется через аптечную сеть и розничные магазины во избежание завышенной цены. На сегодняшний день оригинальный препарат можно заказать только на специальном сайте. Будьте здоровы!
  10. Соня 11 дней назад
    Извиняюсь, не заметила сначала информацию про наложенный платеж. Тогда все в порядке точно, если оплата при получении.
  11. александра 10 дней назад
    чтобы капли помогли? да ладно вам, люди, не дошла еще до этого промышленность
  12. Елена (Сыктывкар) 10 дней назад
    Случайно набрела на эту статью. И что я вижу!! Рекламируют наш NORMIO! Ну не в смысле мой, а в том плане, что я мужу его покупала. Он не знает, что я здесь пишу, но все-таки поделюсь. Это ж и моя радость, скорее даже полностью мое счастье! Короче, я вот тоже читала отзывы, смотрела как и что и заказала это средство. А то мой муж уже весь отчаялся, уже много лет было давление 180 на 110! Таблетки разные пил от этого у него с желудком проблемы были, а давление все равно было высокое. Решали чего дальше делать. А тут в общем начал NORMIO пить и теперь ура! Никаких проблем у него, давление в норме, всегда бодр и активен!
  13. Павел Солонченко 10 дней назад
    Подтверждаю, этот препарат действительно помогает! Вылечил свою гипертонию всего за 4 недели! До этого 4 года мучался от постоянного давления, головных болей и т.д. Спасибо большое!
  14. Юлия Л 10 дней назад
    С трудом верится... но столько людей говорит что работает, должно работать. Я завтра начинаю!
  15. Оксана (Ульяновск) 8 дней назад
    Хочу постараться избавиться от гипертонии побыстрее, а главное как-нибудь попроще и безболезненно, посоветуйте что-нибудь.
  16. Дмитрий (врач Кардиолог) 8 дней назад
    Валерия, лучший вариант - обратиться к врачу! Но если нет времени на поход в поликлинику, подойдет и NORMIO, который уже советовали выше. В последнее время многим его назначаю, результаты очень хорошие! Выздоравливайте.
  17. Оксана (Ульяновск) 8 дней назад
    Спасибо огромное за ответ, заказала!
  18. Наташа 5 дней назад
    У мужа гипертония, бегаем по врачам вместе. Люблю его, жизнь отдам за него, но никак не могу облегчить его страдания. Ладно, теперь Вы со своей историей появились, для нас появилась надежда. А то уже все перепробовали.
  19. Валера () 5 дней назад
    Совсем недавно хотел снова обратиться к врачам, уже к хирургу решился пойти, кругленькую сумму приготовил, но сейчас мне это не нужно! 2 месяца – и я здоров, прикиньте. Так что, народ, не дурите, никакие таблетки не по-мо-гут! Только это природное средство, других способов я не знаю, да и не хочу знать уже

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.

Adblock detector